本文標題："光學顯微照片可觀察到玻璃纖維上的細胞貼附型態"

但在一般培養皿下神經細胞會呈現聚集之行為并且呈現大量分化之作用,

神經細胞彼此胞體跟胞體接觸相連并堆疊起來呈現一立體結構,細胞聚集以后會在細胞團

跟細胞團間長出神經細胞軸突,用來傳遞細胞間之訊息。而在有涂布poly-lysine 之培養皿上

神經細胞聚集之現象大為降低,并且不會形成類似于一般培養皿之立體結構,

而神經細胞分化也傾向以個體分化出較細短之樹突結構,而不像沒有涂布的粗且長。

在六天光學顯微照片可觀察到玻璃纖維上之細胞貼附型態跟三天相似,細胞并沒有分化之行為,

而在涂布有poly-lysine之培養皿上

則可發現細胞間的神經突生長的比三天還要密,并且神經細胞胞體更平貼于材料上。

在一般培養皿下六天之結果相似于第三天。測量細胞活性(MTT)之試驗可知,

玻璃纖維在第三天之MTT值大約在 0.25左右而在第六天時MTT值大約0.3,遠比在一般培養皿時要高,

這可能代表玻璃纖維雖不能讓神經細胞產生分化的作用,但是其三度空間結構卻能讓細胞貼附的較牢固,

反觀在一般培養皿上,雖然細胞體長出粗且長之神經軸突,但由于細胞之貼附力較小,而使得MTT讀值降低。

在第三天有涂布poly-lysine之培養皿的MTT 讀值大約為0.5左右,這是因為細胞均勻分散并較緊貼于基材上,

并且長出神經軸突所致,而在第六天時,細胞本身胞體的生長和神經軸突的增加致使MTT讀值上升到1左右。

討論(Discussion)與成果之貢獻由上述之結果觀之,可以發現到各個材料對神經細胞都有顯著不同之影響,

神經細胞會克服本身的重力遷移到具有三度空間結構之玻璃纖維上,但由于玻璃纖維所構成之孔洞遠比神經細胞之本體還要巨大,

照一般情形而言細胞應會在底層之培養皿上而非在玻璃纖維上,推測可能玻璃纖維表面可能適合神經細胞之貼附,

而讓神經細胞從培養皿遷移至玻璃纖維上。聚集在玻璃纖維上之神經細胞并沒有明顯分化之行為,

可能是受限于所貼附之細胞數或玻璃纖維表面組成結構之影響。對材料做涂布(coating)貼附因子是簡單的作法，

如本實驗涂布 poly-lysine,事實上也的確具有效果，但是貼附因子價格昂貴，只能用在實驗室，

并不適合大量使用，而且涂布效果的一致性及實驗再現性不佳，再加上涂布的貼附因子會隨著植入的時間漸長而隨著體液流失掉，

無法長期附著，因此現在有許多研究都朝向表面改質，以得到表現穩定的材料，

依本實驗結果,如能在玻璃纖維上接枝poly-lysine,將玻璃纖維三度空間結構和poly-lysine促進神經

細胞貼附及生長之特性結合起來,有機會成為新的神經細胞培養系統

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