本文標題："植體表面不同的表面方式會影響到骨細胞"

由于植體表面不同的表面處理方式會影響到骨細胞的貼附和分化的表現，

現今許多研究皆是在鈦植體表面上進行物理或化學改質，

如：改變植體表面的親疏水性、表面電荷與粗糙度…等，目前廣泛使用的表面

處理方式為噴砂加酸蝕 (sandblast and acid etching, SLA)，

目前也有研究學者針對鈦植體的表面進行一連串的化學性質的改質，

像是在鈦植體做表面矽烷化(Silanization)的處理，或者接枝上不同的生物聚合分子

如：peptide、fibronectin、sodium styrene sulfonate…等，然而我們希望藉由複合多

種的表面處理方式進一步去增強植體的錨定能力，期望可以達到更快、更好的骨整合

效果。本研究欲探討在鈦金屬表面進行不同的表面處理，對小鼠前驅骨母細胞(D1)細

胞行為之影響，期望找出擁有較佳骨礦化能力的表面處理方式。

主要使用矽烷勝肽處理(Silane-Peptide treatment)和磷酸鈣鹽的披覆處理。表面物化

性分析部分，先以金相顯微鏡與掃描式電子顯微鏡(SEM) 觀察試片，并進行水滴接觸

角的測試。再利用表面粗糙度測試機量測試片中心線平均粗糙度(Ra)。將試片與細胞

濃度為1×105 cells/ well D l cell做接觸性的培養，培養時間為1day、4 day、7 day、

10day、14day 、21day 。利用alamar blue proliferation assay 測試細胞長期增生情

形；用p-Nitrophenyl phosphate (pNPP)

與染色試劑測試其ALP (Alkaline Phosphatase)之定量與定性測試。相較于其他組

別，試片在經過矽烷、勝肽處理后有低的粗糙度(MSP: 0.09μm，SLASP: 1.12μm)

和接觸角(MSP: 67?，SLASP: 63?)。而經過TTCP披覆的試片則有較為平坦但疏水

的表面(TTCP: 123?)。在細胞種植四天內，所有的組別在增生分析中沒有達顯著性的

差異(p>0.05)。

tags:細胞顯微鏡,生物顯微鏡,精密儀器,

植體表面不同的表面方式會影響到骨細胞,熒光顯微鏡現貨供應